Обнаружение Диазепама, Нитразепама, Оксазепема, Апоморфина, Дионина, Промедола

Страница 5

Обнаружение дионина

Для обнаружения дионина применяют цветные и микрокристаллоскопические реакции, а также метод спектроскопии.

Реакция с реактивом Марки. Несколько капель хлороформ­ной вытяжки выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 1—2 капли реактива Марки. При наличии этилморфина появля­ется зеленая окраска, переходящая в синюю, а затем в сине-фиолетовую.

Реакция с хлоридом ртути (II). Несколько капель хлороформной вытяжки выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты и каплю 5 %-го раствора хлорида ртути (II). При наличии этилморфина через несколько минут появляются бесцветные тонкие призматические кристаллы.

Обнаружение этилморфина по УФ-спектру. Этилморфин в 0,2 н, растворе серной кислоты имеет максимум поглощения при 285 нм и изгиб при 277 нм.

Отличие этилморфина от морфина. Этилморфин не дает реак­ции с хлоридом железа (III), йодноватой кислотой (НЮ3) и гексацианоферратом (III) калия, которые дает морфин (см. гл. V, §34).

ПРОМЕДОЛ

Промедол (тримеперидин) — 1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха. Растворяется в воде, этиловом спирте и хлороформе, почти не растворим в диэтиловом эфире.

Промедол экстрагируется органическими растворителями из щелочных водных растворов. Максимум экстракции промедола органическими растворителями достигается при рН = 6,9 .8,5. Однако этот препарат в меньших количествах экстрагируется и из кислых растворов.

Применение. Действие на организм. Промедол применяется в медицине как болеутоляющее средство при травмах и различ­ных заболеваниях, при подготовке к операции и в послеопера­ционном периоде. Он применяется при язвенной болезни, стено­кардии, инфаркте миокарда, различных коликах, для обезболи­вания при родах. Промедол является одним из противошоковых средств. Он понижает возбудимость больших полушарий голов­ного мозга. В ряде случаев промедол назначают в комбинации с другими фармацевтическими препаратами.

Промедол обладает сильной анальгезирующей активностью. По действию на центральную нервную систему промедол близок к морфину. Он в меньшей степени угнетает дыхательный центр, чем морфин. Действие промедола после подкожного введения наступает через 10—20 мин. После введения однократной дозы промедола действие его на организм продолжается в течение 3—4 ч.

При частом применении промедола может развиваться при­выкание и болезненное пристрастие к нему (наркомания). По­этому промедол применяется только по назначению врача.

Обнаружение промедола

Для обнаружения промедола в химико-токсикологическом анализе применяется ограниченное число реакций и методов. Однако сочетание этих методов позволяет обнаружить промедол в вытяжке из биологического материала.

Реакция промедола с реактивом Марки. От прибавления реак­тива Марки к промедолу появляется красно-пурпурная окраска.

Обнаружение промедола методом хроматографии. На линию старта на хроматографической пластинке, покрытой тонким слоем силикагеля 1\(Ж, закрепленном гипсом, наносят каплю хлороформной вытяжки из исследуемого объекта. Правее через 2 см на линию старта наносят каплю раствора «свидетеля» (0,01 %-й раствор промедола в этиловом спирте). Пятна на пла­стинке подсушивают на воздухе, а затем пластинку помещают в камеру для хроматографирования, насыщенную парами систе­мы растворителей (метиловый спирт — ледяная уксусная кис­лота (9: 1). Пластинку оставляют в камере для хроматографи­рования до тех пор, пока система растворителей поднимется на 10 см выше линии старта, а затем пластинку вынимают из ка­меры, высушивают на воздухе и опрыскивают реактивом Дра-гендорфа, модифицированным по Мунье. При наличии промедола в хлороформной вытяжке на желтом фоне пластинки появляются к